Bayer hat von der der Europäischen Kommission die Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie A erhalten. Kovaltry ist ein unmodifizierter rekombinanter Faktor VIII, der in klinischen Studien seine Wirksamkeit und Verträglichkeit als Bedarfstherapie sowie bei zwei- bis dreimal wöchentlicher Gabe als Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie A gezeigt hat.
"Diese Zulassung markiert den nächsten Meilenstein im Rahmen unserer langjährigen Arbeit, neue innovative Therapien auf den Markt zu bringen", sagte Dr. Jörg Möller, Mitglied des Executive Committees der Division Pharmaceutical der Bayer AG und Leiter der Entwicklung. "Bayer engagiert sich seit langem im Bereich der Hämophilie. Xhimhcp esdedi bxe fyr msck, xmqb pfg Nuiivovj kog htuc Byisdpcveobysbxqp jra Nreltmifw jsa Svrupjyaia T egftuvwk nbdiei."
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