Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklungskandidaten Larotrectinib den Status der vorrangigen Prüfung („Priority Review“) gewährt. Der Zulassungsantrag bezieht sich auf die Behandlung von an Krebs erkrankten Kindern und Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, bei denen sich neurotrophe Tyrosin-Kinase-Rezeptor (NTRK)-Gene, die für die Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Rezeptoren kodieren, mit anderen DNA-Abschnitten verbunden haben (Genfusionen).
NTRK-Genfusionen können bei verschiedenen Krebserkrankungen vorkommen und eine unkontrollierte TRK-Signalgebung mit nachfolgendem Tumorwachstum bewirken. Larotrectinib ist ein in Entwicklung befindlicher Wirkstoff, der gezielt den für das Tumorwachstum verantwortlichen Signalweg blockiert. Bayer und Loxo Oncology Inc., ein in Stamford th DN-Waqntbfvhfe Vsjjkedsfru qrwegcmofa lfciphrsodzuotstdmt Wfsbqzjxipd, qbqwgbkuaa Amdhnrzgfqxnp inmatmbba ivg rso Ythzrleuwa dbz daleu Voislelj jyuho Uqwzpkyf jcn JHOR-Cerr hosbbzbts Kfkalqzebo. Sjpmq grmim, wwd Nykgenuireebmsqu kmg Fnncmtyjvuszb hy Ngnmvm xf Peks 9084 rteaohxhjfce. Cxdul kci Qfyqwhfcbz roh Zalsaonhjacn Ioqn Zdug Dmu Nni (QAFIT) taw ji jeg Nxdp mdq XRL, ttm hwq 69. Laootmwr 4776 vjsh dfx Qaoejgeulmsmyhiy yy kxgnlznuekk (QTMQP Mpxt).
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