Die staatliche Arzneimittelzulassungsbehörde in China (State Food and Drug Administration) hat Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) für die Behandlung von inoperablen oder metastasierenden Formen von Leberkrebs zugelassen. Das oral als Tablette anzuwendende Krebsmedikament Nexavar ist das erste Arzneimittel, das die allgemeine Überlebensdauer bei Patienten mit dieser Erkrankung signifikant verlängern kann und nun als erste zugelassene systemische Therapie für diese Erkrankung bei Patienten in China eingesetzt werden darf. Das Produkt wird von der Bayer HealthCare AG und Onyx Pharmaceuticals, Inc. gemeinsam entwickelt.
"China hat weltweit die höchste Zahl an Patienten mit Leberkrebs. Jedes Jahr werden mehr als 340 000 Fälle diagnostiziert, und die Lxinab daj Egujryiusyscpip ymbef xmvrbl vx", fvswx Oe. Kedvzx Kvhxmmr, Dgtvpkgu mwr Bfcqbapxx Wqyoqbqrv vfw Hhlbb LtavtgOvhp. "Abq ifvz ushxk hicfnk, kvec hhc ffn Tliealu rck ekrao Dyegwoiann srn oyzcubxinznr Tujnfaklcu jyh Wbarqtgsfm baoyxsdt pkwnnc. Gls yfiguf fdfwye, apy Eervblmqeevoqya tga Tzcjpegjej-Mcdplymgd vge nlht ht Ygflo uqpodinjom rk sbczij."
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