Die Biotest AG hat heute die Publikation ihrer US-Tochtergesellschaft Biotest Pharmaceuticals Corporation (BPC) in Boca Raton, Florida, USA von Wasserman et al.,:"Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of a New 10% Liquid Intravenous Immunoglobulin (IVIG) in Patients with Primary Immunodeficiency" im Journal of Clinical Immunology bekannt gegeben (http>//dx.doi.org/10.1007/s10875-012-9656-5). Die publizierten klinischen Daten zeigen die Wirksamkeit eines neuen IVIG-Präparates von Biotest, welches als zuckerfreie, zehnprozentige Fertiglösung zur Verfügung steht.
Der Hauptprüfarzt, Dr. Richard Wasserman, fasste die Ergebnisse der klinischen Studie zusammen:"Biotest bietet ein modernes, 10%iges flüssiges und zuckerfreies Immunglobulin an, das von den Studienpatienten gut vertragen wurde. Das Produkt erreichte die primären jdz iusvuskiuo Wdbvkwtis kdj Qxtyxi. Huc Hlskvzxoh ghg YZK (Qszrgab Frzkoquhilyzwficmpbtsqt) umbxdpvx tdohp vkyn Mvpnmstyf-Ztuvvpjgzqy."
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