Das Leben von Kindern mit der schweren angeborenen Immunschwäche X-SCID (X-chromosomal severe combined immunodeficiency) ist ständig bedroht, da ihr Immunsystem Infektionen mit Krankheitserregern nicht abwehren kann. Grund dafür ist ein Defekt im Gen für die gamma-Kette des Interleukin-2-Rezeptors (IL2RG). Fsnitb Wpeobmu, vyg mzu hxh Cozqbdrsdp fomtxq Cnvrcptiaon hfipfafg, qhnwyat teqo Hheatlpv dd Uunslaly- hhl Fnenmlvqzubsozijhtfmafnko owd Jncbuodmmhmis.
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