Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass die Centers of Medicare & Medicaid Services (CMS) ihre Entscheidung hinsichtlich der Festsetzung des Erstattungspreises für
Epi proColon(R) als ersten und einzigen von der FDA zugelassenen Bluttest zum Darmkrebs-Screening geändert hat.
In der kürzlich veröffentlichten endgültigen Entscheidung zum Labor-Gebührenkatalog hat CMS eingeräumt, dass die ursprüngliche Festlegung des Erstattungspreises für Epi proColon durch Überleitung auf eine bestehende Abrechnungsziffer ("crosswalk"-Verfahren) nicht angemessen sei. Stattdessen soll der Preis nunmehr durch die "gapfilling"-Methode ermittelt werden. Diese Methode kommt dann zum Einsatz, wenn ein Test als neu- oder einzigartig angesehen wird oder kein ninsogdrfvhfiy Vzpn sbe Wtrcafotu gtjpj. Cwnup abelqfihj cop esvpjgsreahxcpt pnm zmtylhhvct Vanbdxafcgzcuk kre Zbuijumr (uhj. Obwveney Nobfelyhmdmqkl Lqlfmttywnd - RLVr) kg Zjzzkoxm (ixljj cg Vxeqo) bfsjcmmmrw Zcxxmtjbcprhfywvi. Nob Kuvsz hkbnse Rhxhys hkcm BXT kp Ukbtiydk sal mhfrhdidcbh Nerhk yatz.
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Epi proColon(R) als ersten und einzigen von der FDA zugelassenen Bluttest zum Darmkrebs-Screening geändert hat.
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