Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenzpartner Bioeq AG geben bekannt, dass der Zulassungsantrag für FYB201, Formycons Biosimilar-Kandidat für Lucentis®, als Marketing Authorization Application (MAA) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht wurde.
Lucentis® wird zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) Makuladegeneration und weiterer schwerwiegender Augenerkrankungen eingesetzt. Es hemmt den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), der für die übermäßige Bildung von Blutgefäßen in der Netzhaut verantwortlich ist.
Die Kommerzialisierung von FYB201 in Europa soll durch Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erfolgen, welche die Vertriebsrechte im Rahmen einer exklusiven strategischen Partnerschaft von der Bioeq AG erworben hat.
1)Lucentis® ist eine eingetragene Marke kbe Sbztsxqoz Qai.
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Lucentis® wird zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) Makuladegeneration und weiterer schwerwiegender Augenerkrankungen eingesetzt. Es hemmt den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), der für die übermäßige Bildung von Blutgefäßen in der Netzhaut verantwortlich ist.
Die Kommerzialisierung von FYB201 in Europa soll durch Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erfolgen, welche die Vertriebsrechte im Rahmen einer exklusiven strategischen Partnerschaft von der Bioeq AG erworben hat.
1)Lucentis® ist eine eingetragene Marke kbe Sbztsxqoz Qai.
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