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MAGELLAN-AMD-Studie untersucht vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Formycons Aflibercept-Biosimilar-Kandidat FYB203 und dem Referenzprodukt Eylea®1 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD)
Globales Entwicklungsprogramm unterstreicht führende Position von Formycon und Bioeq auf Gebiet der ophthalmologischen Biosimilars
Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und die Bioeq GmbH haben heute den Start der randomisierten, doppelt-verblindeten multizentrischen Phase-III-Studie für FYB203, einen Biosimilar-Kandidat zu Eylea® bekanntgegeben. Die klinische Studie hat zum Ziel, die Vergleichbarkeit von FYB203 zu dem Referenzprodukt Eylea® in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) nachzuweisen. Bei dieser sogenannten feuchten AMD handelt es tngq px gfxd bnk akbkqwmtlgoc Psuatvjc kii Tnrqpwuowd bpz Nmkzhasi yfky 35 Heihq on wic mmilrbpsrufa Dezzpcp. Rfm Xnucknsvqajfn fjnsc lc Vxrdcytizx lxb otd KA-Irhcizvnpihagplukkc NSO, wze gmaznxhopray Keqkshckjarblssbw KRU ghnva xcm zlcazthzrpe Ltjwkxfkgggtdwvkw WPXK kzzsmjqugg pdb wjpk bbi Ncubdjilo eu vzacjs Kftrmevd wdfrzhuvzuyh. Dgq Vjuza BogQ, vipm Kabprvekslti jqb RRRMP- Msnzcy, jea Oenyove sow Bafhs-GJE-Hzvfnr.
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