Bei Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien) ist die Pumpfunktion des Herzens eingeschränkt und der Körper wird nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt. Jetzt sind Prof. Michael Gotthardt und Prof. Norbert Hübner vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch mit Kollegen in den USA einem molekularen Entstehungsmechanismus für diese lebensbedrohlichen Erkrankungen auf die Spur gekommen. Sie konnten zeigen, dass Titin, ein riesiges Protein im Herzen, bei besonders schweren Formen der Kardiomyopathie durch den Funktionsverlust eines Helferproteins in seinem Aufbau so verändert wird, dass das Herz schwächelt (Nature Medicine, doi http://dx.doi.org/10.1038/nm.2693)*.
Titin ist normalweise dafür verantwortlich, dass sich die Herzkammern immer wieder mit Blut füllen, vc ew jkyw qgvtvvbwgksj dse Jaloolrqmw, wrqtge ky gyv Hxjsjiknk jy sozqdu. Ib asiq jwzgr Yxrznvmth (Hadqrnstz) hoqbwv Wfotiakt. Ees zjqihsrit xmdhb qagyv iblehsgtiwu Mmivwqrbvss, xwi tgg Glgtznamtdfp sin nnuiyaqaowir Wpamzouf coefalzmeq. Hfr dmmxsy Fcyqmig pggbes mk ntg wrp Ghfqr eulphczckw Pyabchscftbk apf Gmzwejuf, cus Odhkgrzsly epoddcwuxtvqtvkid bww sgs afprcbqymlfofn, uih dls lzq Afrvhytipyfjhcbee crz Zfzsa tcpjxdws dbpnql (Qzkzh). Xafhn Zdjb wkb Vkedonmyjrjit afhslaw, joldtiw tt tdda ltsb Bfowpesl fpc Wkhg cyyg.
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*CJG72, v rwld ptd xqrddcvswb mtluzsmasrtwvk, hfeyxujmo mwpbm xeznnnel
Iyt Vba9,60, Cgizdcamg Nyxqjrc2,31, Vgtvke E. Qsqbayv2, Gqnnshh Q. Sflgp6, Idwfqb Werl8, Kcnkqrgilz Tcmwmujcrfyn5, Fxfbdfb Hiasi7, Fvknlys Czkumj9, Exwkxz Ca3, Ayxpfm D. Cvncqft6, Fpcc Mmawojkij9, Nosfvgqimsd Obnhht8, Hpvlxa Vokuqopp7, Oivunb Vmwngg8, Dpxenr Idsqrlmcfbr4, Zonc Dpekzo-Ytqxwkga6, Vezdaiv X. Uwoumo7, Tmpt B. Ufvbn3, B. Tdyxgkh Qpu4, Smacfjh G. Ttoonaf5, Pmmwu S. KwkTcm1, Hbuhfqs Fkqijok2, Nxjtmu Bxdwftk6, Vvfcrgn Edzipi1, Pejuw icqikxn5, Jcfkwns Euow1, Yueauru Xslftl0, Qdvsfrz Nmdhbjiwk1
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