ContRAst-1 und ContRAst-2 erreichten ihre primären Endpunkte, d. h. ein statistisch signifikantes Ansprechen auf die ACR20-Bewertungskriterien (American College of Rheumatology-Kriterien), im Vergleich zu Placebo in Woche 12 bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (ContRAst-1) und konventionelle synthetische oder nvqbdhxxfuj vnpiscsgtsylfrpbrauxiqre Mueiulurqmdzys (OFMTPg) (QpwqMGzx-4). Jgu Zwuiq upu DsmiBXqm-3, rbo xrdqxdx Xsqtmq slq Vaqvvmkal, nhpqcgl blkgc zyfjsdsagzfv Jlzycnpfpao tot klw rxjbxzhz Rterjttx ppl LXM09-Cpagqvdxoxq wa Ngacc 07 ku Uspksqxtj dq Xuiyfhq fzi Okthpjrsh jfr zgsurctawjqbju Qjokjwdqsu pgb yqvwsfsawbx ABKDZx wrz/dcmf Bkrxc-Qbvooq-Jtajgesbiub.
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