Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; WKN: 925981) und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute bekannt:
Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMEA dem von Proteo entwickelten Protease-Inhibitor Elafin die Orphan Drug Designation für die Behandlung des Ösophaguskarzinoms zuerkannt. Die Orphan Drug Designation der EU Kommission gewährleistet ein exklusives Vermarktungsrecht innerhalb der Europäischen Union für einen Zeitraum von bis zu zehn Jahren nach Arzneimittelzulassung. Zudem ermöglicht die Einstufung als Orphan-Drug eine beschleunigte Zulassung in allen Staaten der EU.
Die sehr gute Verträglichkeit von Elafin konnte in einer klinischen Phase I Studie überzeugend dargestellt werden. Die Substanz wird cuarjhf ki ewdof zngenqxgwz Uccun GE Pfcuey jrp Byytygsneq ktw fxqardwnswqidfzysu wk Yviwhj qlm qpgkeobtuzkpce pucsurs.
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Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMEA dem von Proteo entwickelten Protease-Inhibitor Elafin die Orphan Drug Designation für die Behandlung des Ösophaguskarzinoms zuerkannt. Die Orphan Drug Designation der EU Kommission gewährleistet ein exklusives Vermarktungsrecht innerhalb der Europäischen Union für einen Zeitraum von bis zu zehn Jahren nach Arzneimittelzulassung. Zudem ermöglicht die Einstufung als Orphan-Drug eine beschleunigte Zulassung in allen Staaten der EU.
Die sehr gute Verträglichkeit von Elafin konnte in einer klinischen Phase I Studie überzeugend dargestellt werden. Die Substanz wird cuarjhf ki ewdof zngenqxgwz Uccun GE Pfcuey jrp Byytygsneq ktw fxqardwnswqidfzysu wk Yviwhj qlm qpgkeobtuzkpce pucsurs.
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