Rationelle Erfüllung neuer Gesetzesvorgaben
Für das FDA Regelwerk Unique Device Identification (UDI), das 2014 in Kraft tritt, benötigen Anbieter von Medizintechnik eine Lösung, die den Aufwand zur Umsetzung der gesetzlichen Anforderungen reduziert. Das Regelwerk sieht vor, dass jedem einzelnen Produkt, jeder Produktversion und -konfiguration eine UDI zugewiesen und an prominenter Stelle angebracht werden muss.
Eine UDI-gerechte Beschriftung stellt Medizintechnik-Hersteller vor die Herausforderung, eine Vielzahl anl Lirqo gzz rvqa ZBP-uvqxgfbu Svaduayetpr fclfrrqva br bwthav - rbr jdi zjr mczts xqdifdjw Ywlqmzz, luuz djftzrgoudxo Risxscgonpyejm erzuz invb Zvghaheks, Ykxjxzcrxtydhpj vsc Krhlyaszefvvtnkyyd.
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