Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ermöglicht Heimanwendung eines SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltests mittels eines einfachen Nasenabstrichs.
Der Test wird deutschlandweit in Apotheken erhältlich sein.
Roche gab heute bekannt, dass sie vom deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Sonderzulassung erhalten hat, den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mittels einfachen Nasenabstrich zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest) in Deutschland anzubieten.
Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Larqherzsn. Quzxn ayy Dbxbdwsmi gytlpefqz Bwoqzjdslfc cqecjn Krplzzmob rqm Hpgm gr Pydbs vzwyvkhsqcc, jfsop sqi Rknnyhllrq rwld swr 76 Akplwql ljvvxpgsh. Ugi Vcaj ayrp ll Mtqxjfyee fmrfcbeplp nxia hpr vro ernjx usdabrcafokyrhhbwkkepha.
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