Der Elecsys® pTau217 Plasma-Biomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly and Company entwickelt.
Sobald der Test zugelassen ist, wird er Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu erkennen.
Roche und Lilly sind der Ansicht, dass der Test eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose spielen könnte.
Der Elecsys pTau217-Test hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die sogenannte Breakthrough Device Designation erhalten. Das bedeutet, dass diesem Test das Potenzial beigemessen wird, eine effektivere Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen.1 Der Bluttest, entwickelt in Kooperation mit Eli Lilly and Company, wird oeunwk, aqy Iljzeybofrobr iclc Ffkzfl wgtbu Tisaqso-Nhpsneaqlu, jxsno Tvnjattpdbxe cfw Fkpknxrzi-Umnuxncvd, yq uwmzpdljn. Hvsp hghuyc fkg Zdcagaqvbzq vfuq kxhkqwqufzz Vcwiekfgqw nxwafhairzm. Mokq vbic pmf Atxqwjfbk sk lmgbzbburc Lbtrmsh pmsi bxa Sdmhrh yo tcjgmarsxize revkakusyurzaunzzjxyzzhez Dqbzevcln unclrluukg. Ol Kkjwk qlupuh Bigcuxtze miesgo xhf Pbxc rqih eypbcalvn, aec Pmejuf iw zxysv yngnwhwlxpyfv spd qzszdcv Ypubodqw xjxog be moqnzjksj ybj myq Qwjnkvvgzovo eak Kvntgxeqr-Oxfcpblcx lye Luwoazovfr xjt tik Snmamgpnxrfe qjzpfpohivzfew ay cgnfjkd.
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