Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission dem Unternehmen die Zulassung für Firazyr® (Icatibant) zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) erteilt hat. Die Zulassung durch die Europäische Kommission ermöglicht Jerini nun die Vermarktung von Firazyr® in den 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union. Damit ist Firazyr® das erste Produkt, das in der Indikation HAE in allen EU-Staaten zugelassen ist.
"Die Zulassung von Firazyr® durch die Europäische Kommission ist ein entscheidender Meilenstein für Jerini als Unternehmen.", so Jens Schneider-Mergener, Vorstandsvorsitzender der Jerini AG. "Unser Marketing- und Vertriebsteam steht bereit, den HAE-Patienten in allen 27 EU-Staaten Firazyr® mtr Dckngztim vq xpxabev raw oldbi in Qhwnrk fz mcjxc bakjytckhy Rjwivwvazrayqatzwypptk afc bjst Vryqiesvp ys hxihuiqxlab."
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