Die TETEC AG hat von der schweizerischen Arzneimittelbehörde eine Gutheissung des Zulassungsantrags für das Knorpeltransplantatprodukt NOVOCART® 3D erhalten. Das Reutlinger Tochterunternehmen der B. Braun-Sparte Aesculap ist Experte für Gewebeersatzlösungen für Knorpel- und Bandscheibenschäden. Somit kann NOVOCART® 3D mit Auflagen in der Schweiz zur biologischen Rekonstruktion von schmerzhaften Knorpelschäden des Kniegelenks mittels trägergekoppelter autologer Knorpelzelltransplantation (MACT) für lokalisierte Defekte mit einer Größe zwischen 2,5 und 11 cm2 angewendet werden. Für Knorpelschäden der medialen und lateralen Femurkondylen oder der Trochlea darf NOVOCART® 3D sogar als primäres operatives Behandlungsverfahren eingesetzt werden. TETEC erhält eine zehnjährige Erstanmelderschutzfrist.
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