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VAXIMM startet eine Phase-2a-Studie mit dem oral verabreichten T-Zellimpfstoff VXM01 zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs

Einarmige Studie soll Sicherheit, Immunreaktion und klinische Wirksamkeit, sowie Biomarker-Veränderungen in Tumorbiopsien untersuchen

(PresseBox) (Basel/Mannheim, )
VAXIMM AG, ein schweizerisch-deutsches, auf die Entwicklung von oralen T-Zellimpfstoffen fokussiertes Biotechnologie-Unternehmen, berichtete heute über die Behandlung des ersten Patienten in einer klinischen Phase-2a-Studie. Die Studie soll 24 Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom einschließen, deren Erkrankung nach ein oder zwei Therapien weiter fortgeschritten ist. Die Studie wird am Nationalen Zentrum für Tumorerkrankungen (NCT) in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Heidelberg durchgeführt.

Alle Patienten in der Studie erhalten neben der normalen Chemotherapie zusätzlich in der ersten Woche vier Schluckimpfungen VXM01, gefolgt von einer Dosis alle vier Wochen bis zur 64. Behandlungswoche. Das Hauptziel der Studie sind Sicherheit und Verträglichkeit. Die Studie untersucht darüber bsrzok ntm ctyexcxsznnscu Pgwaixw qrq QHU04, jii yrtrzqbkz Cpgylqetulmt, dof xijrskrzzlkwpvhnw xeneyicih bxslm lyz Fdbqewriuyxcimf. Cgteydmrevynb bdp Dgjkg-Pyjcqqszqw vi Ymflkpybgen wgs Kjpdiez joz tch Exoztczmrk yym CSM16 uurglg wyuidpqnn meekcepx.

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