Simplify CAPA
Das Seminar vermittelt im direkten Praxisbezug die externen regulatorischen Anforderungen und Erwartungshaltungen für einen angemessenen Korrektur- und Vorbeugeprozess mit Schwerpunkt ISO13485 und 21 CFR 820 (FDA).
- Verstehen des Grundgedankens eines CAPA-Systems und Vorgehensweise
- praktische, differenzierte Umsetzung in Konzern und Mittelstand
- Mehrwert und Grenzen eines CAPA-Systems aus der Praxis verstehen
Ansprechpartner:in
https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/technologie-technik/simplify-capa/