Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) wurde von ihrem Partner für Satraplatin in Europa über dessen Pläne informiert, den europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin in Kombination mit Prednison zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei denen eine vorangegangene Chemotherapie versagt hat, zurückzuziehen. Die Entscheidung war nach Erhalt einer Aufstellung ausstehender Fragen nachfolgend zur Überprüfung des Zulassungsantrags durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Zulassungsbehörde EMEA, des sogenannten "Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)" getroffen worden, aus welcher hervorging, dass der Ausschuss davon ausgeht, dass eine Zulassung auf Basis der eingereichten Informationen derzeit nicht erfolgen kann.
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