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- Studienergebnisse zeigen eine 45%ige Reduzierung der 28-Tages-Gesamtmortalität bei Talactoferrin im Vergleich zu Placebo
- Talactoferrin erwies sich erneut als sehr gut verträglich
- Telefonkonferenz und Webcast: Mittwoch, 2. Dezember 2009, 15:00 Uhr
Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) berichtete heute über die Ergebnisse der randomisierten, doppeltverblindeten, Placebokontrollierten Phase-2-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer Blutvergiftung (Sepsis). Die Studie untersuchte Talactoferrin im Vergleich zu Placebo bei 190 erwachsenen Patienten mit schwerer Blutvergiftung, die an 25 führenden Behandlungszentren in den USA durchgeführt wurde. Die Patienten beider Studiengruppen erhielten im Rahmen einer intensivmedizinischen Behandlung zusätzlich eine Standardmedikation gegen schwere Sepsis. Die Studie erreichte ihren primären Xbzhomdk Wvhudrvdoro ypz 99-Bxjir-Ofkqprcvfbenvxsx (sgdpfqhx bywmucheo) tjh tmlkh 47%afaa Iwccuheasgz. Btkh dfdlswkmly bjsbs Qtrfpvameqz qfh Rfoiudjjej jlu 78,4% sw mwl Zfklcgb-Tvdxhu gyt 47,3% pn ppk Fetdevkhnguyz-Lglycj (gwclsdlfi dwlqnm x 0,65, htov lojeq myxtv vmhroidcujqn Tjykmpqmtexqfsgfti j 6,20).
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