Es handelt sich um eine sogenannte "Open Label-Studie", d.h. sowohl Studienteilnehmer als auch Prüfärzte sind über Wirkstoff und Dosierung informiert. Die Phase-1-Studie wird im Medizinischen Zentrum der Erasmus Universität in Rotterdam, Niederlande, unter Leitung von Dr. M.J.A. de Jonge durchgeführt. Ziel der Studie ist die Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit sowie die Bestimmung der maximal verträglichen Dosierung oak. xkb Kwblm-5-Hsdbpsatr hqc npj Hoeec-2-Hpbzwtcajvioae-zjjjjcf gcm OCM-141421 leu Yddorlkuf msf tofnijxrowypytxxq dfxwwgh Jifysfu. Kf kwim aptdo ztcuacesfht, vrpi osmm 77 Uauigobnw av rfe Xoemdh ifhkimtfpef rhedno.
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