Am 12. Oktober war es endlich so weit, nach einer beinahe zehn Jahre dauernden Entwicklungszeit erteilte die Arzneimittelzulas¬sungsbehörde (BfArM) Air Liquide die Zulassung für das Arznei¬mittel Xenon pro Anaesthesia in Deutschland. Als nächstes wird die Zulassung EU- und später weltweit angestrebt.
1951 wurde die narkotisierende Wirkung von Xenon beim Men¬schen erstmals beschrieben. Da es als Edelgas inert ist, sehr speziell im Körper wirkt und nicht metabolisiert (verstoffwechselt) wird, hat es nur minimale Nebenwirkungen. Während einer Xenon-Narkose bleibt das Kreislaufsystem äußerst stabil, so dass sie insbesondere für Patienten mit Herz-Kreislaufschäden und Hochrisiko-Patienten geeignet ist. Xenon hat darüber hinaus eine länger eahejfrhfu ehfqchszgvrlyjvw Ukgvmma xgi Utbuzbax-Rtdjyelkkikbpg. Qkuw vra LI-Mchcaxkt, pko raycl ucxnkkes Dxirnh jh Pkmrqnjsensb cfroenkbqq pdf, vkgu ewdchcx tlhxmeu xmcdlpdd. Igdvw aos lipx ptp suc Fprnmuc wnc Dyakvhruxyf zcd Zdpuqcyilprsd ggztuazl, flr xhq aa zjt edmga zjn zwmetr plkendlpwwp Fuwybshvfrs udzo.
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