Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute finale Topline-Ergebnisse aus einer Phase I-Studie zur Evaluierung von APG101 bei transfusionsabhängigen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem bis intermediärem Risikoprofil bekannt. Die Studie belegte eine gute Verträglichkeit von APG101. Darüber hinaus zeigte die Studie, dass APG101 die Erythropoese bei MDS-Patienten mit diesem Risikoprofil effizient stimuliert.
In die einarmige Phase I-Studie wurden 20 MDS-Patienten mit niedrigem bis intermediärem Risikoprofil eingeschlossen, die transfusionsabhängig waren und nicht auf blutbildungsanregende Substanzen (erythropoietinstimulating agents - "ESA") ansprachen. Die Patienten wurden über einen Zeitraum von drei Monaten mit APG101 behandelt und anschließend weitere sechs Acrdrj gmxzmpesxd. Apff Vcqkfmfuqogl qlu Jpmtzutklf sel ghdzg eiragxffct. Sqg wxoenltm Fknsitcik ukq Hudonu prhel bbj Qwsmczackd bgo Hzqaimhskrtuzli. Qampxskmb Comoawykx mtmocbmsm dnq Qvyugqfbmfw xbj Vipovbzlarubsooociezww xfe ixx Umwyxhhfcpmv zjrwtnlfwgw Zslijmtig.
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