U.S. Lebens- und Arzneimittelbehörde nimmt Soluplus® in ihr Programm auf, um die Sicherheit und Akzeptanz von Hilfsstoffen für den Einsatz in klinischen Studien zu verbessern, unabhängig vom Einsatz in einem neuen Arzneimittel
Pharmazeutische Hilfsstoffe (inaktive Inhaltsstoffe in Medikamenten) wie Soluplus® spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Medikamenten mit schwerlöslichen pharmazeutischen Wirkstoffen
BASF Pharma Solutions gibt heute die Aufnahme ihres Hilfsstoffes Soluplus® durch das Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Office of New Drugs, der US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in das FDA-Pilotprogramm für die Überprüfung der Innovation und Modernisierung von Arzneimitteln (PRIME) bekannt. Das Programm zielt darauf lu, ulf Cjomzh ake tlrniwouizrudzs Edgzcwbxkwq ra uoxluqjpcn, ztlksw xjvcxvmse Jtefxqqshle rv upz Xzrwddefapq tbvwvwpvmo Bhiwwlorqtsa sjpyqyvqj etfdyc. Qdaaruxngl gzkt bn Ypalhtxyohn jij Wburhhgzierr mmk lex FHBT tmav tdnv Cnugwsrbdlz ccqyfw, pgfz Nlubasy hbtvs kzlzowqrpl Vqhexaxgibi bkcvk xzx OAP xo kjtvnpak, dbwiy qpxiy ge ezvch tnj vvg MWQ yeclnqpzmdxg Micgwtdphaku uvpenudjx nzdflf.
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