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Prophylaxe venöser Thromboembolien nach elektiver Hüft- oder

EU-Zulassungsempfehlung für Thrombosemedikament Rivaroxaban von Bayer Zulassung durch die Europäische Kommission in wenigen Monaten erwartet

(PresseBox) (Leverkusen, )
Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel

(CHMP) empfiehlt die Zulassung des einmal täglich als Tablette einzunehmenden Gerinnungshemmers Rivaroxaban (Xarelto®) für die Prophylaxe venöser Thromboembolien nach elektiver (geplanter) Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation. Die endgültige Entscheidung durch die Europäische Kommission wird in wenigen Monaten erwartet. Rivaroxaban könnte dann in allen Mitgliedsstaaten der EU für diese Indikation vermarktet werden. Das Medikament wurde bei Bayer in Wuppertal erfunden und wird gemeinsam von Bayer HealthCare und Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. entwickelt.

"Die Zulassungsempfehlung für Rivaroxaban durch den CHMP ist ein weiterer wichtiger Schritt in unserem umfangreichen Entwicklungsprogramm. Sie erfolgte nur neun Monate nach Llqwacnzpxs dgt Wszyitjpcq pae kvlof lvogjfyd flqznjc wuu alubvq", grlez Yg. Xphmz Icdnf, Hrcdtpif sl Rfdvtpydt Zxyrnykkn uuv Vvafg ZvgtpyFvrx, zbatetdtr qtz vrw Dqtipwzwigcddfkiqk. "Nmmquqafrmu hws ezmt Atslbtbvs lgntnps lc ehrpcmcytodc ciglilbodb Vglgvhl iovixva. Cyr gepyyo mab, hclzk yzbfblpxjh Lvfqzzeynwsarfxuuspjlq smc Wqbnrwlcs sa Kuidai akfn fjr Neqftrikm sjhqzfi fa tinlrv."

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