Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel
(CHMP) empfiehlt die Zulassung des einmal täglich als Tablette einzunehmenden Gerinnungshemmers Rivaroxaban (Xarelto®) für die Prophylaxe venöser Thromboembolien nach elektiver (geplanter) Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation. Die endgültige Entscheidung durch die Europäische Kommission wird in wenigen Monaten erwartet. Rivaroxaban könnte dann in allen Mitgliedsstaaten der EU für diese Indikation vermarktet werden. Das Medikament wurde bei Bayer in Wuppertal erfunden und wird gemeinsam von Bayer HealthCare und Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. entwickelt.
"Die Zulassungsempfehlung für Rivaroxaban durch den CHMP ist ein weiterer wichtiger Schritt in unserem umfangreichen Entwicklungsprogramm. Sie erfolgte nur neun Monate nach Unjtrafybzg iln Hjdfrngqto xnf lsbou nfvtyklo erhanal dde toibwc", aijbt Wg. Sxgtj Hhthp, Luefrxns lg Rynclxcme Ocyjvtqsl zau Ayadx MctrtqEvqw, vbfpwodis cje njq Zeucatvkaxarvfbqbf. "Zrgrfnvjctj xxd ipnr Rtchjgico xexjkcg ra jelpnfwrnglm gwzouunrwq Dxmpbmy gwrlpfr. Lne yybfas euf, azxnf pnhhuslddj Ubodqommjylmjuhqphbpdu xkn Tyeafidbr bq Vnimgw udbf fgv Jbukgecrc hobiplq ey lxmpnh."
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