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Bayer beantragt Indikationserweiterung in der EU für Finerenon zur Behandlung von Patienten in frühen Stadien der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes

(PresseBox) (Berlin, )


- Der Antrag auf Zulassungserweiterung basiert auf den positiven Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie FIGARO-DKD, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde und die ein breites Spektrum von Schweregraden der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes umfasste
- Finerenon wurde kürzlich in der EU zugelassen unter dem Markennamen Kerendia® zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes, basierend auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie FIDELIO-DKD
- Finerenon ist der erste nicht-steroidale, selektive Mineralokortikoid-Rezeptor (MR)-Antagonist, der bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) positive renale xxo ggbhdhwvpaughuk (GM) Nfkmjfbwoh uttnzpw evh

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