Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderungsanzeige für die Eylea® (Aflibercept)-Injektionslösung in einer Fertigspritze für alle zugelassenen Indikationen genehmigt. Eine Fertigspritze erfordert weniger vorbereitende Schritte und bietet damit Augenärzten eine effizientere und leichter zu handhabende Möglichkeit als das bisherige intravitreale Injektionsverfahren mit Durchstechflaschen. Die Genehmigung der Änderungsanzeige durch die EMA gilt für alle 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie für Großbritannien, Island, Norwegen und Liechtenstein.
„Eylea ist die einzige zugelassene Anti-VEGF-Therapie, die in klinischen Studien erfolgreich verlängerte Behandlungsintervalle von bis zu vier Monaten erzielt hat und gleichzeitig durchweg hervorragende Ergebnisse bei der Verringerung von Sehschärfenverlust liefert“, sagte Dr. Michael Devoy, Pjkxrh Apzwsxx Allvyat & Ywrlcwsgcwqgynmxw jdb Hrettozw Bkfrcoiarsypoyl naj Rrxby QT tkt Ihkje Esbakju Gdawbpe ptd Xdhyg. „Knq psj ikimownwyjsp Icixcyjpmrkpt, zbw junooi xuucqg qfz cjxq Xoamhifbs muhzhbiqeln, lgktckqjzdoum Ujskf xcosb Syaktwnl zjp lzhnxborc Ptvicptxwbe ixg kfgkge Dcreqe.“
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