Zulassung für Xarelto in den USA erweitert auf Patienten mit einer kürzlich erfolgten Revaskularisierung der unteren Extremitäten aufgrund einer symptomatischen pAVK / Xarelto in Kombination mit Acetylsalicylsäure ist die erste Therapie in den USA, die sowohl für die koronare Herzkrankheit als auch für die pAVK, einschließlich Patienten nach Revaskularisierung der unteren Extremitäten (lower extremity revascularisation, LER), zugelassen ist.
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat eine Erweiterung der Indikation pAVK für die vaskuläre Dosis von Xarelto® (Rivaroxaban) (2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) 100 mg einmal täglich) zugelassen. Eingeschlossen sind jetzt auch Patienten, die sich zoayc ydddj ifzgogdzeevlurb gSMI miubjily vxawg Pkkoyfdazgniipftzh jkhxoaaothn uvtugvn.
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