Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercept (VEGF Trap-Eye) für die Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration (AMD) erhalten. Die Entscheidung der Europäischen Kommission wird für das vierte Quartal 2012 erwartet.
"Die positive Empfehlung des CHMP zur Zulassung von VEGF Trap-Eye ist eine sehr gute Nachricht für Patienten in Europa, die unter feuchter AMD leiden", sagte Dr. Kemal Malik, Mitglied des Executive Committees von Bayer HealthCare und Leiter der Globalen Entwicklung. "Wir gehen davon aus, dass wir schon bald den Patienten mit feuchter AMD und ihren aqpjlpcitgxs gxttpe qiwgc stoj Stdgqdfkssuwsfoyk pobldnhv asldnf."
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