Health Canada, die kanadische Gesundheitsbehörde, hat Bayer HealthCare die Marktzulassung für den neuartigen Gerinnungshemmer Xarelto® (Wirkstoff: Rivaroxaban) erteilt.
Das einmal täglich als Tablette einzunehmende Medikament kann damit zur Prävention von venösen Thromboembolien (VTE) bei Patienten nach elektiver(geplanter) Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation eingesetzt werden. Dies ist die erste Zulassung für Xarelto weltweit. Bayer wird unverzüglich mit der Vermarktung beginnen.
"Xarelto wurde in den Bayer-Laboratorien in Wuppertal erfunden und ist der erste Wirkstoff seiner Klasse, der gegenüber dem derzeitigen Therapiestandard, Enoxaparin, eine höhere Wirksamkeit zeigen konnte", erklärte Arthur Higgins, Vorstandsvorsitzender von Bayer HealthCare. "Mit der weltweit ersten Zulassung dieses am intensivsten untersuchten Faktor-Xa-Hemmers pkt Jvfbp VywyqzXfhp ldgj korl qmb hv cou Jlhlyjxaevofsoktcng mdurcrrxurn."
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