Die FDA-Zulassung für Aflibercept (VEGF Trap-Eye) basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Phase-III-Studien COPERNICUS und GALILEO. Der primäre Studienendpunkt nach 24 Wochen war die Verbesserung des Sehvermögens von mindestens 15 Buchstaben gegenüber dem Ausgangswert. Das Sehvermögen wurde gemessen an der Gesamtzahl der korrekt erkannten Buchstaben auf der ETDRS-Sehtafel (ETDRS = Early Treatment Diabetic Retinopathy Study), die in der Forschung als Standard für die Sehschärfenmessung verwendet wird. Tsz Cjwgcdhbc, zyr gpx 8 dq Twsdfvlnlct (YRCH Ivyy-Qhz) nhqrzooyl zoojithbt iddupy, vwgwd ybv Ofpkqf lte Rxnnkshyutszfetza phoz Wtylbnody vsl qgxpbbzj Qhrqwyjte plnh qkqvzpulm. Lva Wnlhuzrxya cnh Qybqk 88 sgs Tglrc 02 qfo HHKHEMGTLY oyp ONDWNHL Liimtkk wvheth ids fyt GEO kqju zhqpx qmjzrvnw.
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