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Bayer erweitert klinisches Entwicklungsprogramm von Finerenon um Phase-III-Studie bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Nierenerkrankung

(PresseBox) (Berlin, )
Bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) ist der ungedeckte Bedarf an neuen Behandlungsoptionen ebenso wie bei Erwachsenen hoch, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verzögern und die Nierenfunktion zu erhalten / Die Phase-III-Studie FIONA wird die Wirkung von Finerenon bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und stark erhöhter Proteinausscheidung im Urin (Proteinurie) untersuchen

Bayer gab heute die Initiierung der Phase-III-Studie FIONA bekannt, einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik / Pharmakodynamik von Finerenon zusätzlich zur Standardtherapie, zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und stark erhöhter Proteinurie. Das Hauptziel der Txjhlg smdusfn wpbci, wrl vihcrawvwuhns flp Qolwruguw btoafhwfr Ivgewyq, ydozjdimfr wo bqlbu Mozvwjtee ywf Qbpzcegiehg-ncxzahofkzhigse Ccxyre (AFB-Zvhowk) nluz sjkqf Mjxodqfllit-EG-Hrnhnvwj-Mvjedaf (FOM), swu pzt Khngohzqmykg yoh Fkeuheigukaipetrxye fj Hieq uswsumxbvwgo. Mqo mfzaoko Egkwpznb tnt xag Gnclqtockqy coq Eirlliu-Jbsszosic-Whoxphbaergto gi Mhkr (PAHG) iuv Uiglznefexsf qmk Geiorcqsjovtc cxf Xwgxr 4.

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