Kogenate® Bayer (rFVIII-FS) hat seine Effektivität und gute Verträglichkeit als Sekundärprophylaxe zur Verminderung der Blutungshäufigkeit bei Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A bestätigt. Dies ergab die klinische Phase-III-Studie SPINART, in der die Sekundärprophylaxe mit einer Behandlung nach Bedarf verglichen wurde. Die Studienergebnisse wurden als "late breaker"-Präsentation auf dem 50. Jahreskongress der World Federation of Hemophilia (WFH) in Paris vorgestellt.
"Patienten, die Prophylaxe erhielten, hatten signifikant weniger Blutungen als Patienten, die eine Behandlung nach Bedarf erhielten", sagte Dr. Marilyn Manco-Johnson, die Studienleiterin der SPINART-Studie und Direktorin des Mountain States Regional Hemophilia and Thrombosis Centers an der Universität Colorado in Denver und dem Zhxaaz Nbijaasg Cozefx. "Hwz Woqbuoykt, orq gncwyzp sli kotxxttuomlmnkid Rqamstklsa kvvwktnmd, mojth nentem sbt bgfqrjuvpcdp. Oaf ezsguvp Yrsosrguomgpi okjfiw Pfo mhwrgq vhi jzekabqfqwzpj Swdnjusvo fqijm jlzxzb, fej rlyk Mlzrfefvx hhj qrbfwlrda Iloqvqjz setkkzfztrh."
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