Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat für das Bayer-Verhütungsmittel Natazia(TM) (Estradiolvalerat und Dienogest) die Zulassung zur Behandlung starker Regelblutungen ohne organische Ursachen bei Frauen, die oral verhüten wollen, erteilt. Natazia ist das erste kombinierte orale Kontrazeptivum in den USA, das zur Behandlung starker Regelblutungen zugelassen ist.
"Starke Regelblutungen sind für die betroffenen Frauen äußerst belastend und beeinträchtigen ihre Lebensqualität", sagte Dr. Flemming Ornskov, Leiter Strategisches Marketing im Bereich General Medicine bei Bayer HealthCare Pharmaceuticals. "Mit Natazia bietet Bayer - zusätzlich zur Hormonspirale Mirena® - betroffenen Frauen eine nicht-invasive Behandlungsoption an. Damit belegt Bayer erneut sein Engagement für agw Ntcyzdagu zvl Jtttrccnjdqnmkwd."
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