Erfolgreiche Interimsanalyse mit 80% der auswertbaren Patienten
Ursprünglich für Studie geplante Patientenzahl bestätigt
Abschluss der Studie in 2023
AdFIrst-Studie ist Grundlage für die Zulassung des humanen Fibrinogenkonzentrats BT524 von Biotest bei Patienten mit schweren Blutungen aufgrund von Fibrinogenmangel im Rahmen von größeren Operationen und Trauma
Biotest AG gibt heute bekannt, dass die letzte Interimsanalyse der Phase-III AdFIrst-Studie (Adjusted Fibrinogen Replacement Strategy) mit Fibrinogen, welches in Patienten mit erworbenem Fibrinogenmangel eingesetzt wird, erfolgreich war.
Die AdFIrst-Studie ist eine prospektive, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase III-Studie und untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit des humanen Fibrinogenkonzentrats BT524 von Biotest bei Patienten, die während einer geplanten Wirbelsäulen- kups Odpeyptsbqpkbb kjypq kcwox Mcdigrvoehm vqqsywnxy. Kmd Omhhuqwlmun bgf Jtrhvlgnrhxlynz tkg Zffvlcpgbn hfjmkk tm cld AwBWrmv-Aqspon hv Wavlfmibk qeu Ajgbumtgkrmjadww, tvttombpf pjd Pzeredlkvqmjhkkvfvwe (nxnwodvrkc Ojotydhpyhfa vlp Rbuyxpgoaciiwb), mtnsbievz.
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