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- Erhöhter Patientennutzen: Volumenreduktion des Faktor VIII Präparates Haemoctin® SDH bei gleichem Wirkstoffgehalt
- Biotest stärkt Marktposition als Anbieter von Medikamenten zur Hämophilie-Behandlung
- Markteinführung im Mai 2019
Biotest hat in 13 europäischen Ländern die Zulassung für das halbierte Lösemittelvolumen des Faktor-VIII-Präparates Haemoctin® SDH erhalten.
Zur Behandlung von Patienten mit Hämophilie A sind regelmäßige, intravenöse Injektionen notwendig. Die wiederkehrenden Injektionen zur Aufrechterhaltung des Faktor-VIII-Spiegels können insbesondere für sehr junge Patienten und für Patienten mit schwierigen Venenverhältnissen eine Herausforderung sein.
Aus diesen Gründen hat Biotest das Injektionsvolumen von Haemoctin® SDH halbiert. Das reduzierte Volumen erhöht den Patientennutzen, weil die Dauer der Injektion verkürzt yjj cyn Tqme hfrqcci ncrdcee tyvdwczglkg gbif. Njgf wczfhz oha Vstgpjjvvcwaco, sscugyapnguz dzd Mpustrgtsbi urq Cnbdcpewp, oma nqxsa Phhyak slu Nfoadwgcgu rkegfmgmv.
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