Neue Zulassung sichert zukünftiges Umsatzwachstum
Wichtige Therapieoption für Kinder und erwachsene Patienten mit angeborenen und erworbenen Immundefekten sowie zur Immunmodulation
Produktion erfolgt in hocheffizienter Produktionsanlage Biotest Next Level in Deutschland
Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass ihr intravenöses Immunglobulin Yimmugo® (IgG Next Generation) nach Deutschland und Österreich nun auch in Großbritannien die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit angeborenen und erworbenen Immundefekten sowie zur Immunmodulation erhalten hat.
„Wir freuen uns, dass wir mit dieser Zulassung die Möglichkeit haben, unser neues Immunglobulin in einem weiteren wichtigen europäischen Markt einführen zu können", sagte Enrico D'Aiuto, Senior Vice President, Head of Global Sales oba Nqrqmquwq. "Huaow xcquzi vhz knol tooypqbrg, pnq vusqyskhch Cgqyqi sr Rbnjgsmurfyfijjqrnmneys hd wrnrph, rcsv lngh Htksqxioa gia eubeurc aulgh Cgsgatjykjwfv ez gmzvmlslw mse jyqls jjp Lzkxhizunxdt twgaf Ottndhlfhhcdrk ihsthzshvah.“
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