.
- Klinische Daten zur weltweit längsten Beobachtungsstudie an 198 Patienten aller Altersgruppen (0 bis 88 Jahre alt) veröffentlicht
- Patienten profitieren mehr von vorbeugender Behandlung als von Behandlung nur bei Bedarf
- Bei zuvor unbehandelten Blutern werden kaum Antikörper gegen das Präparat entwickelt (geringe Inhibitorenbildung)
Haemoctin® SDH ist ein von Willebrand-Faktor-haltiges Blutgerinnungsfaktor VIII-Präparat, das aus Blutplasma von qualifizierten, freiwilligen Spendern gewonnen wird. Es wird zur Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit angeborenem Faktor-VIII-Mangel (Hämophilie A) eingesetzt.
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