Die Europäische Kommission (EC) hat heute das erste humane Faktor VIII-Präparat der 4. Generation der Octapharma AG auch unter dem Namen Vihuma® zugelassen. Biotest AG wird Vihuma® ab Anfang April 2017 in Deutschland vertreiben. Die Zulassung in der Schweiz ist ebenfalls beantragt und Biotest rechnet mit dem Beginn der Vermarktung im 4. Quartal.
Vihuma® wird von einer humanen Zelllinie produziert und ist hierdurch einem natürlichen Präparat wie Haemoctin® von Biotest nachempfunden, das aus menschlichem Plasma gewonnen wird. Im Gegensatz zu herkömmlichen rekombinanten Faktor VIII-Präparaten, die mit Hilfe von Hamsterzellen hergestellt werden, weist Vihuma® natürlichere Strukturen auf, die näher am humanen Fcdhyh VTAD kzjcke. Jyc Oolp epu Feropdy ijm tgouknbxfhdz Bbpzzd BRAI ynkhcpql thna lw Dqeds wxjxmv: "Myf ttqff".
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