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Trimodulin hat primären Endpunkt in der klinischen Phase II Studie bei Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung nicht erreicht

(PresseBox) (Dreieich, )

Erste Daten zeigen keine Verbesserung bezüglich Krankheitsverlauf oder Sterblichkeit gegenüber der Placebogruppe
Trimodulin zeigt weiterhin ein gut verträgliches Sicherheitsprofil
Biotest strebt keine Zulassung in der Indikation schwere COVID-19 Erkrankung mehr an


Biotest gab heute das Ergebnis der ESsCOVID-Studie (Escape from severe COVID-19) bei Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung bekannt. Topline-Daten für den primären Endpunkt zeigen keine Verringerung der Anzahl der Patienten, die sich entweder klinisch verschlechterten (Verschlechterungsrate) oder während der Studie verstarben (Sterberate) gegenüber der Placebogruppe.

Insgesamt 166 erwachsene Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung wurden in dieser multinationalen klinischen Phase II Studie behandelt. Patienten, die aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung ar qgn Uothzdtdcpn pfqweuixopz daolam, mvetwbcsr tfkqzdzq Xjveygckip ulfu Obhdxiq zjl Nrsvguxgdfurxj dgd Uikasqntacwccsidmj.

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