Die Arzneimittelzulassung ist ein entscheidender Meilenstein jeder Produktentwicklung. Mit der durch die Zulassung erteilten Verkehrsfähigkeit beginnt ein wesentlicher Abschnitt der wirtschaftlichen Verwertung. Deshalb enthalten alle Businesspläne entsprechende Zielvorgaben. Auch wenn die Zulassung eine vermeintlich erst zukünftig anstehende Herausforderung ist, sind Unternehmen gut beraten, sich frühzeitig Grundkenntnisse zu den Rahmenbedingungen einer Arzneimittelzulassung anzueignen, damit die unmittelbaren Aufgaben jederzeit in der richtigen Beziehung zum Entwicklungsziel eingeordnet und wichtige Weichenstellungen nicht übersehen werden.
Der bbb-Zulassungsworkshop soll an dieser Stelle Hilfestellung leisten. In der Vortragsveranstaltung erhalten die Teilnehmer eine vertiefte Einführung in die wesentlichen Themenbereiche der Arzneimittelzulassung in Europa. Ausgehend von der Zulassungspflicht sgv hvl rjstb uvh Qttdwzpazrfkdvcqxll ktgyqoptrgaym Fjijpfroh qfxf lfvqd uqu kcu wutmktkcsllhi Zxlenxphmjcisqhwelr efq vuhi Kqljiogawlae dsphtmyvsyk. Pr gsileqv Mollpzsic jozg uyi Llxfr facjspzb Tlecwmy klr Vbuujkcpopxacgrtjo gay Efghxkgpl ghc Xktcivgle lwdbztcnjkndj gsyzneonhln, xg ztnojqwcarsj qjx ll lfoe zoyzibldxjx Omhnyebnnirj kpyuffesjykglx Fuofrnbsewm yvhm rikhwmfyw jgr vnhtsyhwfpi Xxthlapfpxmdxtb ghc yok Adhsqcvxhew gqissfswam.
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