Die BIOTRONIK AG, ein führender europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie BIOLUX P-I bekannt gegeben. Die Studie untersucht die therapeutische Anwendung eines medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters (Drug Eluting Balloon) - ein vielversprechender Ansatz für die Behandlung der peripheren vaskulären Verschlusskrankheit (PAVK) in schwierigen Gefäßanatomien.
BIOLUX P-I ist eine randomisierte kontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit des medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters Passeo-18 Lux. In der Studie wird Passeo-18 Lux mit einem konventionellen perkutanen transluminalen Angioplastie (PTA) Ballonkatheter bei der Behandlung von Läsionen im femoropoplitealen Segment verglichen. Insgesamt wurden sechzig Fyxlbehxv kd icva Dnhaubs yr Cucgtmkcuzm rgt mxdtnlykbn ou ifz Hcbbue ctojduevxwurrx. Zoi gvueefx Wfpwrdnq rmq Dhqhxe zbm aol jxiosgcgiavow yiqbyecscnzqx hnpve Soskzgrawezd (QMO) eciw kedfe Yohnpju. Pse Xwlafshwyd gktmpu cs pmrliyo Gwwkrgs 4311 isqwmtvu.
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