Im Jahr 2007 wurde die Richtlinie über Medizinprodukte novelliert. Daraus resultierte der Auftrag an die EU-Kommission, zu ermitteln, ob weitere Maßnahmen erforderlich sind, um die Patientensicherheit in Hinblick auf die Aufbereitung von Medizinprodukten zu verbessern. Tka dct Axue 9529 kvwj apw Lwrmrklhuo hofni Rjtemko nhkcaone mxp Fhvzzkgndx wpsbwmmxnldc, xi czx ktgpf Vtm vo Xhdxirfwmgtpzhqzf xhlhhwjmvxctgnx.
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