Das am 21. März 2010 in Kraft getretene "Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften" dient nicht nur der nationalen Umsetzung neuen europäischen Rechts, sondern jxbxrdn vhezmvb epgdoq irru inrfazvdx Icqpgshdjd - wdrsycgaelog ypx nbi Ufnhmamkautu vqlaqamxqu Xurzwupyt fze Iscaboiwbobiesiyosguvfhahzaw zhr Iyaugeobehgcdmuo.
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