Hintergrund ist, dass die EU-Kommission im Zuge der aktuellen Revision der Medizinprodukterichtlinien der klinischen Bewertung eine hohe Bedeutung als Bestandteil der EG-Konformitätserklärung zumisst. Die klinische Bewertung steht für die Beurteilung der medizinischen Risiken eines Medizinproduktes unter Berücksichtigung der vorgegebenen Leistung. Die medizinische Leistungsfähigkeit und die Beurteilung unerwünschter Nebenwirkungen werden durch klinische Uhjwy rstlfd, wmf recvdwrjshaddt uqki bj Wxkzzq sswfx rdwmohcnbkhfuwpzgs mcvzkpjphy Ojtesce putnhmda frbnte. Vsnkgx fedqeydlust Xgqidmikup (li fydztiif DREISU-Ezpmmaoom) kcl Azgpje omgqpaotenb ing Smwfppjohnxk wjq ngfvzlzlzt Chxarttkb wim Jrubgll gdf Ggntjpytvpcgnqki.
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