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MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: Anforderungen an die Aufbereitung werden bis 2007 überprüft

(PresseBox) (Berlin, )
Die bereits heute bestehenden hohen Anforderungen an die Aufbereitung von Medizinprodukten werden vom Gesetzgeber bis zum Jahr 2007 überprüft und dann gegebenenfalls weiterentwickelt werden. Das kündigte der Referatsleiter für Medizinprodukte im Bundesgesundheitsministerium (BMG), Wilfried Reischl, auf der MedInform*-Konferenz „Patientensicherheit zuerst - Wiederverwendung von Medizinprodukten“ vor über 100 Teilnehmern am 24. Oktober 2006 in Bonn an. Allerdings sei kein gesetzliches Verbot geplant. Reischl berichtete, dass es seit dem Jahr 2002 einen politischen Auftrag gebe, im Interesse der Patientensicherheit die Vorschriften zur Aufbereitung zu überprüfen und gegebenenfalls zu verschärfen.
* MedInform ist der Informations- und Seminarservice des Bundesverbandes Medizintechnologie, BVMed.

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