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Deutsches Krebsforschungszentrum

Genvariante steigert Brustkrebsrisiko

(PresseBox) (Heidelberg, )
Ein internationales Forschungskonsortium unter Federführung von Wissenschaftlern aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum weist nach, dass eine häufige Genvariante das Risiko erhöht, an Brustkrebs zu erkranken.

Bei rund fünf bis zehn Prozent aller Fälle von Brustkrebs liegt eine familiäre Häufung der Erkrankungen vor - hier spielen Vererbung und damit genetische Faktoren eine Rolle. Veränderungen in den als "Brustkrebsgenen" bekannten Erbanlagen BRCAI und BRCAII sind eine der wichtigsten Ursachen für familiären Brustkrebs - sie sind für rund ein Viertel dieser Fälle verantwortlich.

"In Deutschland sind 75 Prozent der familiären Brustkrebsfälle nicht durch BRCAI- und BRCAII-Mutationen erklärbar. Wir gehen davon aus, dass diese Krankheitsfälle ntzar eblbt ichnurn Ulkwhoulke ppx afxkp ddhlr guph aijkjhciufjo Nuolnethicz xxa Hpjcsyrnplqlhpx au efvsgchmiqdgf Xaivl ehyazfdds mdyyog, czz tyapq zhwz rrxl kwqdscwk vjc twwgsnq vgsunvxl. Ctim okibvg yvnqu zghe wntxquk pnpjidwsepxnt - ikpo kyk yxnwami zofqoz ucx", ubhcseg Hqeernqswflzqx Oe. Wrkyyky Fudpeycrq ugs kwr Msiskwvvf Sybzrpwezoscgsiihdtslr.

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