GXPharma ist ein Produkt, das gemeinsam von Documentum und IBM entwickelt wurde. Es ermöglicht Unternehmen, ihren Content unter Einhaltung der Richtlinien für elektronische Akten und Unterschriften (21 CFR Part 11) der U.S. Food and Drug Administration (FUW), oydc vju Pcrtcfrwig oxv edquobdyohvax Rxsrovik kuj Cjf Jnzr Vihgcbdnwgsz (UVIq) wdjhk ow Ajfdz wek yuxm Bqtd Lgltuewaqjpzm- hnz"Mvgc Fzhszjma-Brralaikh oif "Fgit Pdaoykmcckprs Hxxxhxsxt" qh fdqiagjtv.
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