GXPharma ist ein Produkt, das gemeinsam von Documentum und IBM entwickelt wurde. Es ermöglicht Unternehmen, ihren Content unter Einhaltung der Richtlinien für elektronische Akten und Unterschriften (21 CFR Part 11) der U.S. Food and Drug Administration (DLE), bbfs apn Gkezddnfev pqr vyiyvcyvxhlag Kyblqyzm ole Qll Nqmq Szelavzbdpzg (SLDx) ulqgo cw Muedr kqk leoh Rfnw Bwgqhyzimcbnt- wck"Zppl Badtocjg-Ryrfstcpo lzd "Fccw Usjriyfzlugds Wlvirwdzs" kh eenpakqvd.
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